肺癌172基因检测是一款采用STR分型检测技术，专为肺癌患者设计的精准医疗产品。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本产品通过分析患者血液样本，系统检测与肺癌发生、发展密切相关的172个关键基因的突变状态，为临床诊断、治疗决策和预后评估提供全面的分子病理信息。检测覆盖了EGFR、ALK、ROS1、KRAS、MET等临床意义明确的驱动基因，以及新兴的治疗靶点基因，能够识别多种突变类型，包括点突变、插入/缺失和拷贝数变异。该检测不仅有助于指导靶向药物和免疫治疗药物的选择，还能评估化疗药物敏感性及遗传易感性，为个体化治疗方案的制定奠定科学基础。报告周期为15-20个工作日，结果由专业的生物信息分析团队解读，并附有清晰的临床意义说明，旨在成为连接精准检测与临床实践的重要桥梁。
以上价格为上饶地区横峰亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 新确诊或高度疑似肺癌的患者，尤其是非小细胞肺癌患者，用于指导一线治疗方案选择。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 靶向或化疗治疗后出现耐药、疾病进展的患者，用于探索后续治疗策略。3. 有肺癌家族史的高危人群，可用于特定遗传性基因突变的评估（需结合遗传咨询）。4. 临床医生建议需要进行全面基因分型以明确分子亚型的患者。不适用于常规健康人群筛查，建议在临床医生指导下进行检测。
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STR分型检测技术是一种成熟稳定的分子检测方法，在血液样本检测中具有良好的灵敏度和特异性。它能有效识别肿瘤释放到血液中的循环肿瘤DNA（ctDNA）所携带的基因突变，尤其适用于无法或不便获取肿瘤组织样本的患者，实现微创、动态监测。
血液（液体活检）是组织检测的有效补充。当组织样本难以获取或量不足时，血液检测提供了重要的替代方案。其对于部分驱动基因突变的检测与组织结果具有高度一致性。但二者各有特点，临床中可互为印证，具体选择应遵从医嘱。
检测报告会清晰列出检测到的基因突变及其临床意义分级（如致病性、可能致病性等），并关联已上市或临床试验中的相关药物信息。报告解读需由主治医生结合患者具体的病理类型、分期、整体健康状况等进行综合判断，切勿自行解读用药。
