染色体非整倍体异常检测（NIPT项目）是一项基于孕妇外周血中胎儿游离DNA的高通量测序技术，专门用于评估胎儿常见染色体非整倍体异常的风险。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测采用国际主流的二代测序平台，通过对母体血浆中微量的胎儿游离DNA进行深度测序和生物信息学分析，能够高精度地筛查胎儿是否存在21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）等常见染色体数目异常。与传统血清学筛查相比，本检测具有更高的敏感性和特异性，能显著降低假阳性率，为孕中期决策提供更可靠的依据。检测已包含保险服务，为检测过程提供额外保障。整个流程仅需采集孕妇静脉血，安全无创，报告周期为7个自然日，高效便捷。
以上价格为上饶地区横峰亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于单胎妊娠，且孕周满10周及以上的孕妇，尤其推荐给以下人群：1. 血清学筛查显示为临界风险或高风险的孕妇；2. 有介入性产前诊断禁忌症（如先兆流产、发热、出血倾向等）的孕妇；3. 高龄孕妇（分娩时年龄≥35岁）；4. 曾有不良孕产史（如染色体异常胎儿妊娠史）的孕妇；5. 希望通过更准确、更安全的方法评估胎儿染色体风险的孕妇。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。对于多胎妊娠、孕周不足、孕妇本人为染色体异常患者或接受过异体输血、移植等情况，检测前需由专业医生进行充分评估。
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不是。NIPT是一项高精度的产前筛查技术，而非确诊方法。其检测结果分为“低风险”和“高风险”。“低风险”表示胎儿患目标染色体异常的可能性极低，但无法完全排除其他染色体或结构异常。“高风险”结果强烈提示胎儿可能存在相应染色体异常，但必须通过羊膜腔穿刺等介入性产前诊断技术进行染色体核型分析来最终确诊。
本产品包含的保险主要为检测过程提供保障。具体保障范围通常包括：若检测结果为高风险，并经后续介入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）确诊为阳性，保险公司将根据条款提供一定额度的检测费用补偿或妊娠关怀津贴。具体保险责任、免责条款及理赔流程，请参阅随检测服务提供的正式保险单或说明文件。
孕妇外周血中胎儿游离DNA的含量与孕周相关。孕周满10周后，胎儿游离DNA在母血中的浓度通常达到稳定且可被现有技术稳定检测的水平，这是保证检测结果准确性和可靠性的重要前提。孕周不足可能导致胎儿DNA浓度过低，增加检测失败或结果不准确的风险。
