info产前CNV-seq（含STR）介绍
产前CNV-seq（含STR）检测是一项基于新一代测序技术（NGS）结合荧光PCR毛细管电泳法，为孕中期女性提供的胎儿染色体基因组水平结构异常评估方案。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测旨在弥补传统染色体核型分析和染色体微阵列分析（CMA）的检测盲区，通过高分辨率检测胎儿DNA拷贝数变异（CNV），并同时分析短串联重复序列（STR），以辅助识别三体及亲缘关系。
CNV-seq技术通过对基因组进行高通量、低深度测序，能够系统性地筛查染色体非整倍体、大片段缺失/重复（通常≥100kb）以及部分已知的致病性微缺失/微重复综合征，其检测范围覆盖全基因组。而整合的STR分析，则通过对特定基因座重复序列的精确计数，为21、18、13三体的快速筛查提供分子层面的辅助证据，并能有效识别母血样本污染对检测结果的影响，确保分析来源的准确性。
本产品采用A+B双样本策略（羊水样本+母亲外周血样本），通过平行比对，在提升检测全面性的同时，也强化了结果解读的严谨度。整个检测流程高效、稳定，7个工作日内即可出具权威报告，为准父母提供一份关于胎儿染色体结构健康的深度洞察与风险评估。
payments上饶产前CNV-seq（含STR）价格
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参考价格
¥3200
science
样本类型
样本A：
①羊水
样本B：
②母亲外周血
备注：加做母血STR需样本A+B同时送检
verified
检测方法
二代测序+荧光PCR毛细管电泳
info以上价格为上饶地区横峰亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
groups适用人群
本产品主要适用于以下情况：
1. 产前筛查（如血清学筛查、无创DNA检测）提示高风险或存在超声软指标/结构异常的孕妇，需进一步进行侵入性产前诊断者。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
2. 有不良孕产史（如不明原因反复流产、死胎、生育过染色体异常患儿）的孕妇。
3. 夫妇一方为染色体平衡易位等结构异常携带者，需要进行产前诊断评估胎儿遗传风险。
4. 对胎儿染色体健康有较高关注度，希望在传统核型分析基础上，额外获取更全面的基因组拷贝数信息及STR辅助确认的家庭。
star产前CNV-seq（含STR）特点
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全面覆盖：整合CNV-seq与STR分析，一次性评估染色体非整倍体、大片段CNV及特定微缺失/重复综合征，并提供亲缘关系辅助分析。
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高精度分析：采用二代测序与毛细管电泳双技术平台，确保CNV检测分辨率高，STR分型准确，有效甄别母源污染。
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严谨质控：要求同时送检胎儿（羊水）与母体（外周血）样本进行比对分析，从源头保障检测样本的代表性和结果解读的可靠性。
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高效快捷：标准流程下，自样本合格送检之日起，仅需7个工作日即可完成全部检测与数据分析，并出具正式报告。
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临床应用明确：检测结果可为临床医生提供重要的遗传学证据，辅助进行妊娠管理决策与遗传咨询。
