流产组织染色体异常（低分辨率检测）是一项专门针对流产组织进行遗传学分析的检测服务，旨在从染色体层面探寻导致妊娠终止的可能原因。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用二代测序技术，对流产组织样本进行全基因组低覆盖度测序，重点筛查染色体非整倍体异常（如21三体、18三体、13三体、性染色体异常等）以及5Mb以上的大片段拷贝数变异。当同时送检母亲外周血样本进行STR分析时，可有效甄别样本是否存在母源污染，确保检测结果的准确性，避免因样本混杂导致的误判。检测周期为7个工作日，能较快地为临床医生和家庭提供关键的遗传信息参考。价格定位为2400元，在平衡检测深度与成本的基础上，为复发性流产或偶发性流产后的病因排查提供了一个高性价比的初步筛查选择。该检测结果有助于评估本次流产的偶然性或遗传性风险，为后续的生育指导和遗传咨询提供科学依据，帮助家庭走出困惑，并为下一次健康妊娠做好规划。
以上价格为上饶地区横峰亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于经历过自然流产、胚胎停育或难免流产，希望从遗传学角度了解流产原因的女性及家庭。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群考虑：1. 发生单次或多次流产，希望排查胚胎染色体是否存在常见异常的夫妇；2. 流产后需要进行清宫手术，有机会获取流产组织样本的个体；3. 希望为后续生育计划（包括是否需要进行更深入的遗传学检查或辅助生殖干预）获取初步依据的夫妇。对于高龄孕妇（≥35岁）或有不良孕产史的家庭，此项检测的参考价值更为突出。
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不能。本检测为低分辨率筛查，主要针对染色体数目异常（非整倍体）和较大的（通常≥5Mb）片段缺失/重复。微缺失/微重复综合征、单基因疾病以及平衡易位等结构异常可能无法被检出。若临床高度怀疑此类异常或需更全面排查，建议考虑更高分辨率的检测，如染色体微阵列分析（CMA）或流产物全外显子组测序。
同时送检母亲外周血进行STR（短串联重复序列）分析，核心目的是进行“亲缘鉴定”。流产组织在采集过程中极易混入母体组织（如子宫内膜），导致提取的DNA实为母源DNA。通过比对流产组织与母亲血液的STR位点，可以明确检测的DNA是否真正来源于胚胎，从而排除母源污染对结果的干扰，这是保证检测结果准确性的关键质控步骤。
不一定。绝大多数（约50-60%）的早期流产是由胚胎自身在配子形成或受精卵早期分裂过程中新发的染色体数目异常（如三体）所致，这些异常通常是随机事件，父母染色体核型很可能是正常的。但若检测结果为某些特定的结构异常（如大片段的缺失/重复），则提示父母存在平衡性结构重排（如平衡易位）的可能性增加，建议夫妻双方进一步进行染色体核型分析以明确诊断和评估再发风险。
