肺癌12基因ctDNA突变检测（血液）是一款基于新一代测序（NGS）技术的前沿液体活检产品，专门用于无创、动态监测肺癌相关的关键基因变异。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。该检测通过分析血液中循环肿瘤DNA（ctDNA），能够精准捕获与肺癌发生、发展及治疗密切相关的12个核心基因（如EGFR、ALK、KRAS、BRAF、ROS1等）的突变状态，包括点突变、插入缺失、融合及扩增等多种变异类型。相较于传统组织活检，它避免了侵入性操作带来的风险与不便，尤其适用于组织样本难以获取或不足的情况。检测结果可为临床医生提供关键的分子分型信息，是指导靶向药物选择、评估疗效、监测耐药及早期发现疾病复发的有力工具。凭借高灵敏度和特异性，本检测实现了对肿瘤基因组信息的“实时追踪”，助力肺癌的个体化与全程化管理。
以上价格为上饶地区横峰亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于：1. 临床疑似或已确诊的肺癌患者，尤其是初治患者，用于寻找靶向治疗机会，实现精准用药。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。2. 正在接受靶向治疗的肺癌患者，用于定期监测治疗效果、评估是否出现耐药性突变（如EGFR T790M等），为后续治疗方案调整提供依据。3. 组织活检失败、样本不足或无法进行有创活检的患者，作为有效的补充检测手段。4. 完成根治性治疗（如手术）后的患者，可用于微小残留病灶（MRD）监测及复发风险评估。5. 有肺癌家族史或相关高危因素的人群，在临床医生评估下，可作为辅助风险管理的参考工具之一。
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两者互为补充。组织活检是金标准，但具有侵入性且可能无法重复获取。血液ctDNA检测无创、可重复，能反映肿瘤整体（包括不同病灶）的基因信息，尤其适用于组织样本不可及的情况。对于血液检测，其灵敏度与肿瘤分期、负荷及ctDNA释放量有关，阴性结果不能完全排除突变可能，需结合临床综合判断。
报告会清晰列出在12个目标基因中检出的具体突变类型、位点及频率。报告附有专业的临床意义解读，会指明该突变是否对应已上市或临床试验中的靶向药物，以及其与预后、耐药的相关性。最终的治疗决策必须由主治医生结合患者的全部临床情况（如病理类型、分期、体能状况等）来制定。
7个工作日是我们的标准服务周期，指样本合格送达实验室后开始计算的工作日时间。该时间涵盖了样本处理、测序、分析和报告审核的全流程。如遇极端特殊情况（如样本质量问题需重新处理、节假日等），时间可能会有微调，我们会及时沟通。通常情况均可按时交付。
