结直肠癌靶向120基因检测及PD-L1 22C3表达检测套餐（组织）是一款基于新一代测序（NGS）技术，面向已确诊结直肠癌患者的综合分子病理学检测方案。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测通过高深度测序，全面分析肿瘤组织样本中与结直肠癌发生、发展及治疗密切相关的120个关键基因的突变状态（包括点突变、插入/缺失、拷贝数变异及基因融合等），精准描绘肿瘤的基因图谱。同时，该套餐整合了PD-L1（22C3）免疫组化（IHC）检测，通过评估肿瘤细胞和/或免疫细胞上PD-L1蛋白的表达水平，为判断患者是否可能从PD-1/PD-L1抑制剂等免疫检查点抑制剂治疗中获益提供客观依据。套餐设计采用“组织+血液”双轨送检模式，通过对比肿瘤组织与血液样本，有效甄别肿瘤特有的体细胞突变，为临床提供更具针对性的个体化治疗、预后评估及遗传风险评估信息。检测周期为10个工作日，确保在较短时间内为临床决策提供及时、有力的分子依据。
以上价格为上饶地区横峰亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测套餐主要适用于已通过病理学确诊为结直肠癌的患者，尤其适合：1. 初次诊断的晚期（III-IV期）结直肠癌患者，用于寻找一线靶向及免疫治疗机会；2. 接受一线治疗后出现疾病进展的患者，用于探索后续靶向、免疫或化疗等治疗方案；3. 希望评估自身肿瘤遗传风险（如林奇综合征等）的患者；4. 寻求参与相关靶向或免疫治疗临床试验资格评估的患者。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。通过本检测，可为上述人群的精准用药、预后判断及遗传咨询提供关键分子信息。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与生信分析
报告解读与发放
同时检测肿瘤组织和外周血（作为胚系对照），是标准且严谨的检测流程。通过对比，可以精准区分在肿瘤组织中检测到的基因变异是仅存在于肿瘤细胞的体细胞突变（与肿瘤发生及治疗相关），还是患者从父母遗传而来的胚系突变（可能涉及遗传风险评估），这直接关系到治疗策略的制定和家族健康管理。
PD-L1（22C3）检测报告会提供肿瘤细胞阳性比例分数（TPS）和/或联合阳性分数（CPS）。不同的免疫药物有各自获批的伴随诊断阈值和解读标准。临床医生会结合检测结果、具体的药物适应症及患者整体情况，综合判断患者使用相应PD-1/PD-L1抑制剂治疗的可能获益程度。本检测提供客观的蛋白表达数据，是重要参考依据之一。
有。为确保检测成功率和数据质量，送检的肿瘤组织样本需满足基本要求：石蜡包埋组织需含足够比例的肿瘤细胞（通常建议肿瘤细胞含量≥20%），且样本未经过酸处理；新鲜或穿刺组织需在离体后按规定条件保存并尽快送检。具体样本采集、处理及运送细节，在检测前会有专人提供详细指导。
