胎儿染色体异常检测，又称流产物染色体分析，是一项精准的遗传学检测技术，旨在通过检测胎儿流产物或母体外周血中的游离DNA，查明胚胎停育、自然流产或超声提示胎儿结构异常的根本原因。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。本检测采用国际公认的短串联重复序列（STR）分型技术，通过分析多个STR位点的多态性，高效、准确地识别胚胎是否存在染色体数目异常（如21三体、18三体等）及部分结构异常，为明确流产病因、评估再次妊娠风险及指导后续生育决策提供关键的科学依据。检测流程规范，覆盖范围全面，不仅关注常见的非整倍体异常，也能有效提示三倍体、单亲二倍体等特殊异常，是妇产科与生殖医学领域重要的辅助诊断工具，尤其适用于有过不良孕产史的家庭。报告清晰解读检测结果，并由专业人员提供后续咨询支持，帮助受检者理解报告意义，规划未来生育路径。
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本检测主要适用于以下人群：1. 经历一次或多次自然流产、胚胎停育的夫妇，希望查明流产原因；2. 孕期超声检查提示胎儿存在结构异常或生长严重受限的孕妇；3. 曾有生育过染色体异常患儿（如唐氏综合征）的夫妇，在本次妊娠出现不良结局时进行病因追溯；4. 希望通过流产物检测，为评估下次妊娠的遗传风险及制定个性化产前诊断方案提供依据的夫妇。作为上饶地区值得信赖的检测机构，横峰亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。
临床咨询与申请
样本采集与寄送
实验室检测与数据分析
报告生成与解读
STR分型主要高效检测染色体数目异常及部分大片段异常，成本相对较低，是流产组织一线病因筛查的常用方法。CMA分辨率更高，能检出微缺失/微重复。传统核型分析需要细胞培养，对流产组织样本培养成功率有限。医生会根据具体情况推荐最合适的检测。
不一定。染色体检测结果正常，仅排除了胚胎自身染色体数目/大结构异常这一常见原因。流产还可能由母体因素（如免疫、内分泌、子宫结构）、环境因素或其他遗传因素（如单基因病）导致。建议结合临床进行进一步排查。
自实验室收到合格样本起，通常需要7-10个工作日出具检测报告。报告一般会直接返回至送检的医疗机构或医生处，您需要联系您的医生获取并解读报告。部分机构也提供线上查询服务，具体请咨询您的检测服务提供商。
