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子宫内膜癌靶向120基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

靶向120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于子宫内膜癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

13140元

适用人群

为子宫内膜癌提供120个基因的靶向用药指导和PD-L1表达检测,帮助精准制定治疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 确诊为子宫内膜癌,主治医生建议进行基因检测以寻找靶向药机会的情况。
  • 进行过手术或活检,有可用的肿瘤组织样本,希望全面评估用药选择。
  • 标准治疗方案效果不理想,希望通过基因检测探索新的、个体化的治疗路径。
  • 有子宫内膜癌家族史,希望了解自身肿瘤的遗传风险和基因特征。
  • 在上饶的医疗机构就诊,医生认为检测结果对后续治疗决策有重要价值。
  • 希望同时了解免疫治疗(PD-L1表达)和靶向治疗可能性的人群。

这个检测能查出什么?

这个检测好比是为您的肿瘤绘制一份详细的“基因地图”。它主要检查两个核心部分:一是通过“120基因套餐”深度扫描肿瘤组织,寻找可能导致癌症生长的特定基因变异。这些信息能揭示肿瘤的“弱点”,判断是否有匹配的靶向药物可用。同时,它还能评估肿瘤的微卫星不稳定性(MSI)和错配修复基因情况,这与免疫治疗的效果和遗传风险(如林奇综合征)相关。二是通过PD-L1(22C3)蛋白表达检测,评估肿瘤细胞是否可能对免疫检查点抑制剂类药物有反应。简言之,它能帮助医生更精准地选择可能有效的靶向药或免疫治疗药物,并评估遗传风险。需要注意的是,检测结果提供的是用药可能性,最终疗效还受多种因素影响,且并非所有受检者都能找到匹配的药物。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要已经获取的肿瘤组织样本,您无需为此额外经历一次采样。您只需提供已存档的石蜡切片、石蜡包埋组织玻片、新鲜组织或穿刺活检组织中的一种即可,也支持配合全血样本(用于对照分析)。整个过程无痛,对您当前的生活和饮食无特殊要求(如无需空腹)。您可以在上饶的合作机构直接提交样本,或通过有资质的物流服务将样本安全邮寄至实验室,非常便捷。

结果准确吗?安全吗?

本检测采用目前主流的二代测序(NGS)和经过验证的免疫组化方法,技术成熟稳定,能够高精度地检测目标基因的变异状态和蛋白表达水平。检测在符合标准的实验环境下进行,确保样本处理和分析过程的安全可靠。报告会清晰列出检测到的基因变异和对应的药物信息,以及PD-L1的表达水平。需要了解的是,任何检测都有其技术局限性,结果基于所提供的样本。如果样本中肿瘤细胞含量过低或质量不佳,可能会影响分析。检测结果为临床决策提供重要参考,但具体的治疗方案需由您的主治医生结合您的全面情况最终确定。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测是不是就是传说中的“二代测序”?
您好,您理解得基本正确。这个120基因检测套餐通常采用的就是下一代测序技术,它能够高通量、并行地对大量基因进行深度测序,效率远高于传统方法,是目前肿瘤基因检测的主流技术平台。
检测报告有有效期吗?结果会一直有用吗?
基因检测结果反映的是您肿瘤在取样时的基因特征,具有重要的参考价值。但随着治疗进行,肿瘤基因可能发生变化,因此,在疾病重要进展节点,医生有时会建议再次检测以获得最新信息。
做这个检测,能跟医院的治疗费用一起结算吗?
您好,通常不能。医院的医疗费用结算和自费的基因检测费用是两条独立的支付渠道。基因检测费用需要您直接支付给检测服务机构,无法并入医院的住院或门诊账单中进行统一医保结算或报销。
报告里提到的“MSI-H”或“dMMR”结果异常,我该怎么办?
您好,MSI-H/dMMR是一个重要的结果,提示肿瘤可能对免疫检查点抑制剂(免疫治疗)响应较好。这为您提供了一个潜在有效的治疗选择。请务必将此结果告知您的主治医生,医生会结合您的整体情况,评估是否适合以及何时启动免疫治疗。
如果我对检测结果有疑问,可以申请复核吗?
可以的。如果您或您的主治医生对检测结果有任何疑问,可以向我们提出书面复核申请。我们会根据具体情况,对原始数据和实验流程进行内部核查。如果确有必要并经您同意,也可能用留存样本进行关键位点的复测。复核的具体流程和条件,请咨询您的服务顾问。

注意事项

  • 检测费用为13140元,需自费承担,目前不在医保报销范围内。
  • 请务必提前与您的主治医生沟通,确认进行此项检测的必要性。
  • 确保提供的组织样本信息(如病理号)准确无误,且样本量符合要求。
  • 若选择邮寄样本,请使用检测机构提供的专用耗材与物流,确保样本安全。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因样本情况及复核流程略有浮动。
  • 收到报告后,建议携带报告与您的主治医生深入讨论后续治疗方案。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是您个人健康管理的重要档案。
  • 如有关于遗传风险(如林奇综合征)的阳性发现,建议咨询遗传咨询师。

用户评价 (6条,均分4.5)

姚** 已验证 淋巴瘤患者

采样预约挺方便的,客服根据我的手术时间帮忙协调得很好。取样医生技术娴熟,动作快准稳,几乎没感觉就结束了。术后恢复也没受影响。检测套餐很全面,感觉钱花得值。

机构回复

很高兴我们协调的预约和时间安排能让您满意!精准高效的采样技术是我们对医生的基本要求。感谢您对检测价值的认可!

2026-03-227人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

家人是结直肠癌,我本人查出内膜问题,医生建议检测。最担心样本不够或失败,但过程很顺利,一次成功。报告周期明确,没拖沓,结果出来跟临床特征吻合,心里更踏实了。

机构回复

感谢您的信任!我们对微量组织样本有专门的优化处理流程。结果与临床吻合让我们欣慰,精准医学的路上,我们愿一直提供可靠支持。

2026-03-186人觉得有用
蒋** 已验证 体检异常

检测等了快20天,比预期说明的时间长了一些,期间虽然能查到进度,但等待治疗的心情还是很焦灼的。报告内容很详实,解释也清楚,就是希望效率还能再提高一点吧。价格确实感觉有点高。

机构回复

非常理解您等待时的焦虑心情,对于检测周期超出预期给您带来的困扰,我们深表歉意。我们正在优化实验室流程以期缩短时间。关于价格,我们承诺提供持续的增值服务。感谢您的包容与反馈。

2026-03-1649人觉得有用
贾** 已验证 术后复查

报告出来后,有专业的遗传咨询师电话联系我,讲了快半小时,把关键突变和临床意义都解释了,还解答了我一堆问题。这个售后解读服务是流程里最大的亮点,不然我自己看天书一样的报告真头疼。

机构回复

非常感谢您的认可!我们坚信,一份精准的报告搭配深入浅出的解读,才能最大化其价值。我们的咨询师团队会持续为您提供可靠的后续支持。

2026-03-1147人觉得有用
姜** 已验证 肝癌家属

我是通过病友推荐来的,果然没让我失望。从预约到解读,接触到的每一位工作人员,语气都特别柔和、积极,能感受到他们是真正想帮你,而不只是完成工作。在生病的阴霾里,这点温暖特别可贵。

机构回复

读您的评价,我们团队都感到非常温暖。病友的信任是压力更是动力。我们希望传递的不仅是专业,还有共情与支持。感谢您将这份温暖反馈给我们,我们会一直保持。

2026-02-2618人觉得有用
丁** 已验证 二次手术前

因为家族里有好几位女性亲属得妇科肿瘤,我决定做筛查。客服没有一味推销,而是先详细询问了我的家族史,建议我咨询遗传顾问后再决定,感觉很负责。检测过程每一步都有短信提醒,不会让人干等。就是报告里有些专业术语,需要多问几句才能完全明白。

机构回复

感谢您的信任!我们坚持根据个人情况提供恰当建议是基本原则。关于报告术语,我们已经将“报告解读服务”前置化,下次您可以主动要求顾问在解读时重点解释术语部分。

2026-03-0564人觉得有用

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